新京报讯（记者张兆慧）5月4日，齐鲁制药官微宣布，吉非替尼片成功在美国市场上市销售，成为美国首家上市、唯一在售的吉非替尼片仿制药。

吉非替尼是阿斯利康的明星抗癌药，是全球首个上市的表皮生长因子受体小分子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），2003年在美国获批，2005年在国内上市，用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

图示分泌BiTE靶向EGFR的CART-EGFRvIII细胞，让小鼠脑内的肿瘤在3周之内显著缩小甚至完全消失

邦耀生物表示，当前对于地贫传统疗法中，造血干细胞移植是唯一可以根治β-地中海贫血的方法，但费用昂贵，且配型极其困难，仅有少部分患者能获得移植，如果可以将自体造血干细胞经基因校正后回输到患者体内，则可以解决造血干细胞来源不足及配型困难的问题，而CRISPR（基因编辑技术）的进展给这种治疗策略提供了可能。

本文刊载自《环球时报》“透视俄罗斯”专刊，内容由《俄罗斯报》提供。

嘉晨西海生物技术有限公司宣布，其自主研发的广谱保护型mRNA新冠疫苗JCXH-221获得美国食品药品监督管理局（FDA）新药临床试验申请（IND）批准，将在美国开展I/II期多中心临床试验。JCXH-221是一款基于嘉晨西海独有多聚抗原结构设计的具有广泛保护性的mRNA新冠疫苗，可用于预防多种新冠病毒引起的感染和疾病。

尽管拜耳表示对该决定感到失望，但对这一结果并不意外，因为“NICE的方法尚不适用于评估独立于组织学的产品。”拜耳表示，将继续与NICE协商，并希望未来该药能够获得NICE积极的评估反馈。

袁隆平——表彰他通过杂种优势显著提高水稻产量和抗逆性的开创性贡献。

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蓝鸟生物的股价就这样躺平了！

珀金埃尔默日前推出了即用型腺相关病毒载体(AAV)检测试剂盒，以更好地支持研究人员针对各种重大疾病进行基因疗法开发。这种高通量病毒检测试剂盒经过专门设计，可以帮助研究人员轻松快速地检测和分析正在产生的病毒载体颗粒，从而缩短研发周期，推动更为安全高效的基因转移疗法研发。

1947 年底，受叶酸促进癌细胞增殖的启发，法伯反其道行之，通过给白血病患者注射叶酸拮抗剂（抑制叶酸活性），16 名患者中有 10 名病症得到了暂时缓解。此后，经过一系列实验，法伯开创了癌症的现代化学疗法。

自1992 年成立以来已有近 30 年，总部位于马萨诸塞州剑桥。

一种提高胎儿血红蛋白表达水平的方法

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ET-01是一款处于研发阶段的、自体的、体外基因编辑疗法产品，此次获批开展的临床试验是一项多中心、开放的、单臂临床研究，该项研究将在输血依赖型β地中海贫血患者中评价ET-01单次移植的安全性和有效性。

据媒体报道，现阶段有2家国内医药企业在研究β-地中海贫血相关产品。

世界上走在最前面的新冠疫苗研发技术，其实是从癌症的“免疫治疗”方法引发出来的。这就是人们所称的“第三代疫苗”技术，即“信使核糖核酸”技术。用这种技术路线成功研发出来的新冠疫苗，反过来为人类最终战胜癌症开启了最新的希望——一种实实在在的希望。

mRNA（信使核糖核酸）疫苗，是一种最新技术疫苗，人称“第三代疫苗”。接种后，人们只得到一个包装好的具有病毒遗传信息的分子，被身体细胞吸收并导致它们产生特定的蛋白质。然而，这种蛋白质对身体来说是“外来的”，因此被免疫细胞识别和对抗，从而产生免疫力或抗体。

1998年，Katalin Kariko终于得到第一笔研发经费10万美元。同时她也认识了科学家Drew Weissman，两人成为合作伙伴，探索用信使RNA技术在生物医药上的应用。

国际流行病防疫创新联盟（一个促进疫苗研究的国际联盟）的免疫学家Nicholas Jackson（杰克逊）说:“这是一个历史性的发现，第一种显示效力的mRNA疫苗。”杰克逊对《明镜周刊》说，“如果一切顺利的话，可能预示着将mRNA技术应用于传染病的新时代”。

该公司的创始人就是研究信使核糖核酸mRNA疫苗出身，他在２０００年用自己作博士论文时发明的专利建立了这个公司，已经成功地制作了不同的治疗癌症和其它疾病的第三代抗体以及预防流传病的第三代疫苗。