大家一定都知道癌症的可怕，这种疾病的致死率非常高，治疗难度也非常大，除此之外，一旦患上这种疾病，患者就会遭受非常大的痛苦。
然而，最近有报道称，有一种120万元一针的药物，可以让癌细胞清零。究竟是什么药能有如此效果？本期子牙童趣知识局，就来带大家认识一下CAR-T。
参考资料：
无论效果有多好，价格降不下来，抗癌药也难以被普及。目前很多靶向药都十分昂贵，在癌症晚期，砸钱吃靶向药，究竟值不值呢？想必每个人心中都有一把秤。
相信很多人跟小艾一样，对癌症恨之入骨。如果真的有“万能抗癌药”，多少钱也要买。不过，这样的药真的存在吗？
在巴拉钱德朗的带领下，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究人员从患者体内提取了肿瘤样本，并将其运往德国。随后，BioNTech公司的科学家们对癌细胞表面某些蛋白质的基因组成进行分析，并利用基因数据生产出个性化的疫苗。
在巴拉钱德朗的带领下，纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究人员从患者体内提取了肿瘤样本，并将其运往德国。随后，BioNTech公司的科学家们对癌细胞表面某些蛋白质的基因组成进行分析，并利用基因数据生产出个性化的疫苗。
虽然很多特药进入了医保，但是又要面临很多药物医院买不到的现状。
关于2018年研制出万能抗癌药“拉罗替尼”，又是怎么一回事呢？
一、重大突破，又一抗癌新药获批上市
1、效果怎么样？
2、价格怎么样？
二、不限癌种，只认突变，哪些癌症患者能用？
1、高发病率肿瘤NTRK基因融合概率小
2、罕见的癌症NTRK基因融合概率大
三、癌症晚期，砸钱吃天价靶向药，究竟值不值？
广州中医药大学第一附属医院肿瘤科主任林丽珠教授表示，癌症晚期患者是否选择靶向药物治疗，不能单单只看价格，还需要结合三个因素。
1、首先看看肿瘤的恶性程度
2、患者身体是否能耐受
3、家庭经济是否能承受
[1]刘晶晶,罗详冲,田腊梅.新型分子靶向药物：恩曲替尼[J].中国新药与临床杂志,2020,39(10):590-595
[2]《晚期肿瘤患者砸钱换命 到底值不值？》.广州日报.2010-12-18
[3]《新型TRK激酶抑制剂或成为广谱抗癌靶点药物》.环球网.2020-10-12
红星新闻记者 徐缓
艾力雅就是攻克此类疾病的代表性药物。它是全球首个完全人源化的融合蛋白，一种可与VEGF-A（血管内皮生长因子A，可促进新生血管形成和使血管通透性增加）、PlGF（胎盘生长因子，对滋养层细胞功能有自分泌作用和对血管生长有旁分泌作用的蛋白）结合的可溶性诱饵受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活，从而治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。
免疫疗法早已不罕见，它有何特殊？
参考资料：
续约成功的5种常用抗癌药：
目前，全球BNCT处于快速发展时期，日本人先获批上市，用于治疗复发性头颈癌；我国新研发的BNCT技术也有可能获批上市，用于治疗多种癌症，提高患者5年生存率，延长生存期，改善患者的生存质量，避免放疗或化疗所带来的毒副反应。不过，癌症患者具体的治疗方案还需由专业医生来制定。
就拿最常见的重疾癌症来说，最新的医保目录包括128种抗癌药品。其中部分如下：
新型免疫细胞，人体内有吗？如何获得？
癌症的多样性，成为治愈癌症的最大障碍
胰腺癌病死率高，且越来越年轻化
中国医学科学院医学信息研究所在《中国药业》发布的一则数据研究报告显示，如今全球已有16个治疗性癌症疫苗产品上市，有28个已处于Ⅲ期临床阶段。已上市的治疗性癌症疫苗的适应证分别有膀胱肿瘤、黑色素瘤、肾细胞癌、激素难治性前列腺癌、胶质母细胞瘤、晚期实体瘤、肺癌、胰腺癌等。
↑纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心外科肿瘤学家维诺德·巴拉钱德朗
国家医保虽然福利很好，但并不是十全十美的，还需要知道以下2点：
艾乐妥是百时美施贵宝公司和辉瑞联合研发的一种可逆的、高选择性直接Xa因子抑制剂，属于新型口服抗凝药物。其最常用的场景就是预防静脉血栓栓塞。
一些在癌症治疗后5年没有复发的患者，内心最大的疑问就是5年后没有复发是不是证明自己完全康复了？以后可以高枕无忧了吗？
而其中的关键似乎集中在帮助指导人体免疫系统如何对病原体产生特定反应的T细胞上。此外，这些幸存者在与胰腺癌较量后的10年里一直携带着这些T细胞，这意味着无论他们的免疫系统在做什么，这些T细胞都长期发挥作用。
癌症患者，选择中药抗癌，与西药抗癌有何不同?
那么，CAR-T是否像传言所说的那样，注射之后仅需两个月，就能将癌细胞清零呢？理论上来讲，确实有可能。
已有多款肿瘤疫苗上市
可以说拉罗替尼是一个真正的广谱治疗癌症的药物，涉及到的癌症种类，还是比较全面，对于癌症患者来说，的确是一个福音。却也不得不提醒一下，癌症是个复杂的疾病，光是一个部位的癌症，就会分很多种类型，而拉罗替尼能帮助治疗的癌症，只偏向于一大类，那就是NYRK基因融合的所有晚期实体癌，对于其它类型的癌症，仍然是没有特别的效果，这一点还请客观看待。