癌症是一种异常细胞以不受控制的方式进行分裂和生长的疾病。这些异常细胞可以形成肿瘤，并可以通过血液或淋巴系统扩散到身体的其他部位。
许多癌症患者治疗困难因为肿瘤治疗过程中经常发送转移，耐药等情况，有此类情况的患者存活期大大降低，癌症治疗有困难的患者可以了解一下无偿的抗癌新药RGT-264磷酸盐片！
药物名称：Jemperli
2023暖春将至，国内外传来的新药上市喜讯不断！仅2023年第一季度，就有19款抗癌新疗法纷纷获批，其中美国上市10款抗癌新疗法，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。
临床数据显示：在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组，确认的客观缓解率（ORR）为38.1%，这意味着，这些多种治疗方案失败的患者接受了全新的组合方案治疗后，竟然有近40%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失！
药品介绍：2023年1月26日，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）的新适应症，用于手术切除及铂类化疗后的Ⅰb、Ⅱ或Ⅲa期非小细胞肺癌的辅助治疗。获批的临床数据显示：与安慰剂对照组相比，派姆单抗辅助治疗可以显著延长手术完全切除的非小细胞肺癌患者的无病生存期。中位无病生存期达到了58.7个月，接近5年！安慰剂组仅有34.9个月。
获批数据显示：总体反应率 (ORR)为45.4%，其中完全缓解率（CR）为 15.6%；85.9% 的患者持续时间≥12 个月，54.7% 的患者持续时间≥24 个月。
通用名：Pembrolizumab（派姆单抗）
上市时间：2020年5月30日
白血病/淋巴瘤--zanubrutinib
上市时间：2023年3月3日
通用名：Olaparib（奥拉帕尼）
FDA批准时间：2021年4月22日
药品信息
通用名：Ramucirumab（雷莫芦单抗）+Erlotinib（厄洛替尼）
适应症：具有有害或疑似有害种系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，患者在使用enzalutamide（Xtandi）或abiraterone acetate（Zytiga）治疗后病情持续进展
子宫内膜癌--Jemperli
上市时间：2023年1月19日
2021年2月3日，FDA加速批准了特普替尼（Tepotinib，Tepmetko）上市，用于治疗MET外显子14（MET ex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。
随着CALGB80405试验亚组分析陆续更新，证实了晚期结直肠癌领域，贝伐珠单抗与西妥昔单抗在（K）RAS野生型患者一线治疗的无进展生存期、总生存期相似；PRODIGE 18试验的最终数据分析表明：对于RAS野生型晚期结直肠癌患者一线化疗＋贝伐珠单抗治疗失败后，更倾向于使用二线化疗继续联合贝伐珠单抗而非EGFR治疗。
小细胞肺癌--阿得贝利单抗
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获批依据：该批准基于Ⅲ期IMbrave150研究的结果，该结果表明，与索拉非尼治疗组比较，阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗组患者的死亡风险降低42%。
FDA批准时间：2021年3月3日
2023暖春降至，国内外传来的新药上市喜讯不断！仅2023年第一季度，就有19款抗癌新疗法纷纷在中国、美国获批，一些癌症类型甚至打破了治疗僵局，迎来了首款靶向药物，又有很多幸运的病友们等来了新的希望和治疗选择。
临床数据显示：在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组，确认的客观缓解率（ORR）为38.1%，这意味着，这些多种治疗方案失败的患者接受了全新的组合方案治疗后，竟然有近40%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失！
药品介绍：2023年1月26日，FDA批准PD-1抑制剂派姆单抗（Pembrolizumab，Keytruda）的新适应症，用于手术切除及铂类化疗后的Ⅰb、Ⅱ或Ⅲa期非小细胞肺癌的辅助治疗。获批的临床数据显示：与安慰剂对照组相比，派姆单抗辅助治疗可以显著延长手术完全切除的非小细胞肺癌患者的无病生存期。中位无病生存期达到了58.7个月，接近5年！安慰剂组仅有34.9个月。
获批数据显示：总体反应率 (ORR)为45.4%，其中完全缓解率（CR）为 15.6%；85.9% 的患者持续时间≥12 个月，54.7% 的患者持续时间≥24 个月。
药物介绍：2023年1月17日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗新适应症，联合铂类双药化疗，作为可切除的非小细胞肺癌成年患者的新辅助治疗方案，无论患者的PD-L1表达情况如何。值得一提的是，这是目前中国唯一一种获批用于非小细胞肺癌新辅助治疗（术前治疗）的免疫疗法。纳武单抗方案在患者术后病理学完全缓解率对比化疗翻了11倍（24% vs 2.2%）！让更多肺癌患者获得根治机会。
药物介绍：2023年1月19日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准纳武利尤单抗（纳武单抗，欧狄沃）新适应症，作为单药方案，用于辅助治疗接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌患者。这是首款在中国获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。接受纳武单抗辅助治疗的患者中位无病生存期为22.0个月，达到了对照组患者的10.9个月的2倍！
研发公司：阿斯利康；第一三共